گیم آف تھرونس کی غیر تسلی بخش فائنل سے لے کر شہزادہ ہیری اور میگھن مارکل کے پہلے بچے کی پیدائش تک 2019 کو کئی چیزوں کے لئے یاد رکھا جائے گا۔ لیکن جب پاپ کلچر اور سیاست گذشتہ سال کے زمین کی تزئین پر غلبہ حاصل کرتی تھی ، اگر آپ دائمی بیماری سے گذار رہے ہیں یا اگر آپ کسی کے قریب ہیں تو ، آپ کو اس کی زندگی کو بدلنے کے ل 2019 remember remember remember remember یاد آئے گا اور کچھ میں۔ معاملات ، زندگی کی بچت — طبی کامیابیاں۔ پروسٹیٹ کینسر کے نئے علاج سے لے کر مونگ پھلی کی الرجی کی گولی تک ، 2019 میں ہمیں دیکھنے میں آنے والی کچھ نہایت ہی امید افزا میڈیکل پیشرفتوں کے بارے میں مزید جاننے کے لئے پڑھیں۔
جینیاتی امراض کو دور کرنے کا ایک نیا طریقہ
شٹر اسٹاک
اس سال ، سائنس دانوں نے الزائمر ، الکحل ، ہائی بلڈ پریشر ، سکیل سیل انیمیا ، اے ڈی ایچ ڈی اور آٹزم جیسی وراثت میں ہونے والی بیماریوں کے علاج کے لئے ایک ممکنہ تکنیک کی مدد سے بڑی زمین کو توڑا۔
اکتوبر میں ، ہارورڈ اور ایم آئی ٹی کے سائنس دانوں نے جینوں میں ترمیم کرنے کے ایک نئے اور بہتر طریقے کی نقاب کشائی جس کا نام "پرائمنگ ایڈیٹنگ" ہے۔ این پی آر کو دیئے گئے ایک انٹرویو میں ، اس تکنیک کے پیچھے محققین میں سے ایک ، کیمسٹ اور ماہر حیاتیات ڈیوڈ لیو نے پرائم ایڈیٹرز کا موازنہ کرتے ہوئے "ورڈ پروسیسرز کو قابل بنایا کہ وہ ہدف کے ڈی این اے کی ترتیب کو تلاش کرنے اور ان کی جگہ عین جگہ لے سکے۔" بنیادی طور پر ، وہ کہتے ہیں ، یہ مائیکروسافٹ ورڈ Word میں "ڈھونڈو اور تبدیل کریں" کرنے کے جینیاتی مساوی ہے اور یہ بیماری سے پیدا ہونے والے جینیاتی نقائص کا 89 فیصد تک ممکنہ طور پر حل کرسکتا ہے۔
2 HIV کا ممکنہ علاج
شٹر اسٹاک
اکتوبر 2019 میں ، جین تھراپی کمپنی امریکن جین ٹیکنالوجیز (اے جی ٹی) نے یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) کے پاس ایک درخواست دائر کی جس میں ایچ آئی وی کا ایک طویل انتظار ہے جس کا خیال ہے کہ اس کے لئے انسانی آزمائش شروع کی جائے۔ جب کوئی شخص ایچ آئی وی سے متاثر ہوتا ہے تو ، اس سے اس شخص کے ٹی سیلز dis مدافعتی خلیات جن کو وائرس سے لڑنے کا کام سونپا جاتا ہے ، کو ناکارہ کردیتا ہے۔ اے جی ٹی کی تھراپی ، جو فی الحال AGT103-T کے نام سے چلتی ہے ، میں ان نقصان شدہ ٹی خلیوں کو نکالنا ، جینیاتی طور پر ان میں ترمیم کرنا شامل ہے تاکہ وہ اپنے مدافعتی کام کو بحال کرسکیں ، اور پھر انہیں مریض کی طرف لوٹائیں تاکہ وہ وائرس سے لڑ سکیں۔
3 عمر بڑھنے کے خاتمے کا آغاز
شٹر اسٹاک
2019 میں ، ہارورڈ یونیورسٹی کے وائس انسٹی ٹیوٹ برائے بایوولوجیکل انسپائرڈ انجینئرنگ کے اینٹی ایجنگ محققین نے ابدی نوجوانوں کی تلاش میں اہم پیشرفت کی۔ معروف اینٹی ایجنگ ماہر جارج چرچ ، پی ایچ ڈی سمیت محققین نے ، نیشنل اکیڈمی آف سائنسز جریدے میں ایک تحقیق شائع کی جس میں انھوں نے یہ ثابت کیا ہے کہ ایک دن جین تھراپی کو خلیوں سے دوبارہ پیش کرنے کے ذریعہ عمر کو کم کرنا یا ریورس کرنا ممکن ہوسکتا ہے۔.
مطالعے میں ، چرچ اور اس کے ساتھیوں نے چار عمر سے وابستہ بیماریوں کی روک تھام یا الٹ سے منسلک مختلف پروٹینوں کو بنانے کے لئے جین سے وائرس سے لیس کیا ہے: موٹاپا ، ٹائپ 2 ذیابیطس ، گردوں کی خرابی اور دل کی بیماری۔ اس کے بعد انہوں نے چوہوں کو وائرس سے "متاثر" کردیا ، جس نے چوہوں کے رہنے والوں کو مذکورہ پروٹین تیار کرنے اور خون کے دھارے میں چھپانے کی ہدایت کی۔ نتائج — موٹے چوہوں میں وزن میں کمی ، ذیابیطس کے چوہوں میں ذیابیطس کا الٹ ہونا ، گردوں میں فبروسس کے ساتھ چوہوں میں گردے کی افروفی میں کمی اور دل کی ناکامی کے ساتھ چوہوں میں دل کی افزائش میں اضافہ — ایسے مستقبل کی تجویز کرتا ہے جہاں جوانی اور لمبی عمر صرف ایک انجیکشن ہی نہیں ہے۔
4 الزائمر کے مرض میں مبتلا افراد میں علمی کمی کو کم کرنے والی پہلی دوا
شٹر اسٹاک
بائیوٹیک کمپنی بائیوجن نے اکتوبر میں اعلان کیا تھا کہ وہ اڈوکانووماب نامی ایک نئی دوائی کے لئے ایف ڈی اے سے منظوری لینا چاہتی ہے۔ تھراپی امیلائڈ بیٹا کو نشانہ بناتی ہے ، جو ایک پروٹین ہے جو الزائمر کے مرض میں مبتلا افراد کے دماغوں میں استوار ہوتا ہے اور ایسا سمجھا جاتا ہے کہ اس عارضے میں اپنا کردار ادا کرتا ہے۔
کلینیکل آزمائشوں میں ، الزخیمر کے مریضوں نے اڈوکوموماب کے ساتھ علاج کیا جس کی وجہ سے وہ بہتر مالی تجربات کے ساتھ ساتھ روزمرہ کی سرگرمیوں میں حصہ لینے کی بڑھتی ہوئی صلاحیت جیسے تجربہ کرتے ہیں ، جیسے ذاتی مالی اعانت کرنا ، گھریلو کام کرنا اور آزادانہ طور پر گھر سے باہر سفر کرنا۔ اگر منظوری مل جاتی ہے تو ، اڈوکانوماب الزھائیمر کی بیماری کے کلینیکل زوال کو کم کرنے والی پہلی تھراپی بنیں گے اور یہ ظاہر کرنے والے پہلے کہ امیلائڈ بیٹا کو ہٹانے سے الزیمر کے مریضوں کے لئے مثبت طبی نتائج برآمد ہوتے ہیں۔
5 آسٹیوپوروسس کے لئے ہڈی بنانے والی نئی دوائی
شٹر اسٹاک
اپریل میں جب ایف ڈی اے نے ایونٹی نامی ایک نئی دوا کی منظوری دی تو آسٹیوپوروسس یا دوسری صورت میں کمزور ہڈیوں میں مبتلا 54 ملین امریکیوں کو خوشخبری ملی۔ فریکچر کے زیادہ خطرہ پر پوسٹ مینوپاسال خواتین میں آسٹیوپوروسس کے علاج کے ل Des تیار کیا گیا ، دوائی پہلی اور واحد اپنی نوعیت کی ہے — نہ صرف یہ ہڈیوں کے گرنے کو کم کرتی ہے ، بلکہ اس سے نئی ہڈی کی تعمیر میں بھی مدد مل سکتی ہے۔
6 دنیا کا پہلا ڈیجیٹل انیلر
شٹر اسٹاک
دمہ کے حملے کی صورت میں ، سانس لینے والے زندگی کی بچت کرسکتے ہیں — لیکن صرف اس صورت میں جب ان کا صحیح استعمال کیا جائے۔ اس بات کو یقینی بنانے کے ل Te ، تیوا دواسازی نے جو کچھ کہا ہے اس کو بنایا گیا ہے جو بلٹ ان سینسرز کے ساتھ دنیا کا پہلا اور واحد ڈیجیٹل انیلر ہے جو دمہ اور سی او پی ڈی سے متاثرہ لوگوں کو مناسب استعمال کی معلومات فراہم کرنے کے لئے ایک موبائل ایپ سے منسلک ہوتا ہے۔
پروآئیر ڈیجیہلر کہلانے والے اس آلے کو دسمبر 2018 میں ایف ڈی اے کی منظوری ملی تھی اور وہ 2019 میں دستیاب ہوگئی۔ جب بھی مریض اسے استعمال کرتا ہے تو ، آلہ اس اعداد و شمار کی پیمائش کرتا ہے اور ریکارڈ کرتا ہے جسے صحیح طریقے سے سانس کے استعمال کو یقینی بنانے کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے۔
پروسٹیٹ کینسر کے لئے ایک وعدہ دوا
شٹر اسٹاک
امریکن سوسائٹی آف کلینیکل آنکولوجی (ASCO) کے 2019 کے سالانہ اجلاس میں ، محققین نے کلینیکل ٹرائل کے نتائج پیش کیے جس میں انہوں نے پروسٹیٹ کینسر والے مردوں پر منشیات کے اولاپاریب کے اثرات کا مطالعہ کیا۔ دوائیں ایک انزائم کو نشانہ بناتی ہیں اور روکتی ہیں جس کی کینسر کے خلیوں کو بڑھنے کے لئے ضرورت ہوتی ہے۔ نتائج؟ زبانی دوائی ، جو پہلے ہی چھاتی اور رحم کے کینسر کے علاج کے لئے منظور شدہ ہے ، 80 فیصد مردوں میں ایک خاص قسم کے تغیر کے ساتھ پروسٹیٹ کینسر کے بڑھنے میں تاخیر ہوتی ہے۔
ایک رپورٹ کے مطابق ، "اگرچہ آزمائشی افراد میں پیشہ ور کینسر کا علاج بہت پہلے سے ہی ہوا تھا ، تاہم اولاریب نے 8.3 ماہ کی مدت تک ان مریضوں میں اس مرض کی نشوونما میں تاخیر کی ، ایک سال سے زیادہ عرصے تک 35 فیصد ترقی سے آزاد رہے۔" ASCO سے
8 اور لبلبے کے کینسر کے لئے بھی
شٹر اسٹاک
منشیات اولاپاریب نے لبلبے کے لئے 2019 میں اتنا ہی وعدہ دکھایا جتنا اس نے پروسٹیٹ کے لئے کیا تھا۔ جون میں ، محققین نے بین الاقوامی منشیات کے مقدمے کی سماعت کے نتائج شائع کیے جن میں میٹاسٹیٹک لبلبے کے کینسر کے شکار افراد میں اولاپاریب کی افادیت کی جانچ کی گئی تھی ، اس بیماری کی دیر سے ایک شکل ہے جس میں پانچ سال تک زندہ رہنے کی شرح تین فیصد سے بھی کم ہے۔ منشیات کے مقدمے کی سماعت میں ، جسے لبلبے کے کینسر اولاپاریب جاری (پی او ایل او) کے مقدمے کی سماعت کی جاتی ہے ، جب مریض اس بیماری کے بغیر اس کی حالت خراب ہونے میں جیتا ہے اس کی لمبائی دوائی لمبی ہوتی ہے جس میں اولیپریب کا علاج ہوتا ہے کیونکہ یہ ان لوگوں کے لئے تھا جو پلیسبو کے ساتھ تھے: 7.4 مہینوں کے مقابلے میں 3.8 ماہ۔
9 گریوا کینسر کے لئے ایک آسان اسکریننگ
شٹر اسٹاک
اگرچہ یہ خواتین میں کینسر کی اموات کی سب سے بڑی وجہ ہوا کرتا تھا ، لیکن گریوا کینسر کی مہلکیت نے پیپ کے مہاسوں کی وجہ سے نمایاں کمی واقع کردی ہے۔ لیکن بی ایم جے اوپن میں شائع ہونے والے اپریل کے ایک مطالعے سے گریوا کینسر کی اسکریننگ کرنا ممکنہ طور پر مزید آسان ہوجائے گا۔ اگرچہ مزید آزمائشوں کی ضرورت ہے ، مانچسٹر یونیورسٹی کے محققین نے یہ نتیجہ اخذ کیا کہ عام طور پر گریوا کینسر کی اسکریننگ کرنے میں پیپ سمیرس کی طرح سادہ اور نینوواسیوٹ گھر پر پیشاب ٹیسٹ بھی اتنا مؤثر ثابت ہوسکتا ہے۔
10 اور چھاتی کے کینسر کا خون ٹیسٹ
شٹر اسٹاک
چھاتی کا کینسر اب خواتین میں سب سے عام کینسر ہے۔ اس کے لئے اسکریننگ عام طور پر میموگگرام کے ذریعے کی جاتی ہے۔ لیکن پیپ سمیرز کی طرح ، یہ تکلیف دہ ہوسکتی ہے ، مہنگے کا ذکر نہ کرنا۔ شکر ہے ، برطانوی محققین کے ایک گروپ نے چھاتی کے کینسر کے سانگ میمگرامس کے ٹیسٹ کے لئے کوئی طریقہ تلاش کیا ہوگا۔ 2019 کے قومی کینسر ریسرچ انسٹی ٹیوٹ کینسر کانفرنس میں پیش کردہ اپنی مطالعے میں ، نوٹنگھم یونیورسٹی کے سائنسدانوں نے یہ ظاہر کیا ہے کہ ایک آسان خون کی جانچ خواتین میں علامت بننے سے پہلے پانچ سال تک چھاتی کے کینسر کا پتہ لگانے کے قابل ہوسکتی ہے۔
11 سسٹک فبروسس کا تغیراتی علاج
شٹر اسٹاک
اکتوبر میں ، ایف ڈی اے نے سسٹک فائبروسس کے علاج کے لئے ایک نئی دوا کی منظوری دی۔ ٹریکافاٹا نامی ، منشیات مختلف جین تغیرات کو نشانہ بناتی ہے جو سسٹک فائبروسس کے 90 فیصد معاملات کے لئے اجتماعی طور پر ذمہ دار ہیں۔ ایسے افراد میں ، جن میں یہ تغیر پایا جاتا ہے ، جسم ایک عیب دار پروٹین تیار کرتا ہے جو سسٹک فائبروسس کی پیچیدگیوں کا ذریعہ ہے۔ سٹرسٹک فائبروسس علامات کو ختم کرنے کے لئے ٹریکافاٹا پروٹین کی ناقص تقریب میں مدد کرتا ہے۔ امریکہ میں سسٹک فبروسس میں مبتلا 30،000 سے زیادہ افراد کے ل T ، ٹریکافاٹا پہلی دوا ہے جو ان کی بیماری کی بنیادی وجہ کا علاج کر سکتی ہے۔
12 ایسی گولی جو الرجی والے لوگوں کے لئے مونگ پھلی کو محفوظ بنائے
شٹر اسٹاک
اگرچہ مونگ پھلی کی الرجی مہلک ہوسکتی ہے ، لیکن بدقسمتی سے ان کے لئے ایف ڈی اے سے منظور شدہ کوئی علاج نہیں ہے۔ لیکن اس میں جلد ہی تبدیلی آسکتی ہے: ستمبر میں ، ایف ڈی اے کی ایک مشاورتی کمیٹی نے سفارش کی تھی کہ اس تنظیم نے پلیفورزیا کی منظوری دی ، جو ایک زبانی امیونو تھراپی ہے جو مونگ پھلی کے پروٹین کی چھوٹی روزانہ خوراک بچوں اور نوعمروں کو مونگ پھلی کی الرجی کے ساتھ دیتی ہے۔
خوراک ، جو مہینوں کی مدت میں آہستہ آہستہ بڑھتی ہے ، مدافعتی نظام میں رواداری پیدا کرنے کے ل is تیار کی گئی ہے ، جس سے الرجک رد عمل کی تعدد اور شدت کو کم کیا جاتا ہے۔ اس کے نتیجے میں ، جن افراد کو شاید مونگ پھلی کے بارے میں خطرناک ردعمل ہوا ہو ، وہ ٹھیک ہوجائیں اگر وہ حادثاتی طور پر بے نقاب ہو جائیں۔
13 مصنوعی ذہانت جو منہدم پھیپھڑوں کا پتہ لگاسکتی ہے
شٹر اسٹاک
ان دنوں ، ایف ڈی اے صرف منشیات اور طبی آلات کی منظوری نہیں دیتا ہے۔ مصنوعی ذہانت کے عروج کے ساتھ ، یہ کمپیوٹر الگورتھم کو بھی منظور کرتا ہے جنہیں طبی امیجری کا استعمال کرتے ہوئے درست تشخیص کرنے کی تربیت دی جاسکتی ہے۔
2018 میں ، ایف ڈی اے نے دوائی کے استعمال کے لئے 23 اےی الگورتھم کی منظوری دی ، اور اس تنظیم نے 2019 میں نئے الگورتھم کی منظوری جاری رکھی۔ ایف ڈی اے کی منظوری حاصل کرنے کے لئے ایک تازہ ترین حل جی ای ہیلتھ کیئر کا کریٹیکل کیئر سویٹ تھا۔ ستمبر میں منظور شدہ ، یہ ایکسرے کی تصاویر کو اسکین کرنے اور گرے ہوئے پھیپھڑوں کا پتہ لگانے کے لئے AI کا استعمال کرتا ہے ، یہ ایک مہلک حالت ہے جو ہر سال تقریبا 74 74،000 امریکیوں کو متاثر کرتی ہے۔
14 اور لیب سے پیدا ہونے والے پھیپھڑوں کی طرف ایک اہم قدم
شٹر اسٹاک
کولمبیا یونیورسٹی کے محققین نے رواں سال سانس کی بیماریوں میں مبتلا مریضوں کو ٹھیک کرنے کے قریب اس وقت قریب آ گئے جب انہوں نے ماؤس کے برانن میں نئے پھیپھڑوں کو کامیابی کے ساتھ نشوونما کے ل transp ٹرانسپلانٹڈ اسٹیم سیل کا استعمال کیا۔ جیسا کہ نیچر میڈیسن میں شائع ہونے والے نومبر کے ایک مقالے میں تفصیل سے بتایا گیا ہے ، سائنس دانوں نے ماؤس ایمبریوز کی اپنے اندر اعضاء بڑھنے کی صلاحیت پیدا کرنے اور ان میں ڈونر اسٹیم سیل تیار کرنے کا فائدہ اٹھانے کا فیصلہ کیا جو بعد میں مکمل طور پر فعال پھیپھڑوں میں تبدیل ہوگئے۔ اس تحقیق سے ثابت ہوتا ہے کہ مستقبل میں انسانوں کے لئے جانوروں کا نیا ، صحتمند پھیپھڑا پیدا کرنے کے لئے استعمال کرنا ممکن ہوسکتا ہے۔
15 دنیا کا پہلا 3D طباعت شدہ انسانی دل
شٹر اسٹاک
ستمبر میں ، BIOLIFE4D پہلی امریکی کمپنی بن گئ جو ایک چھوٹے سائز کے دل کی عین مطابق ساخت اور اسی طرح کے بہت سارے افعال کے ساتھ ایک منی انسانی دل کی 3D پرنٹ کرتی ہے۔ یہ کمپنی کے حتمی مقصد کی سمت ایک اہم سنگ میل ہے: تھری ڈی پرنٹنگ پورے سائز کے انسانی دلوں کو جو ٹرانسپلانٹ میں سرجنوں اور فارماسیوٹیکل کمپنیوں کے ذریعہ نئے کارڈیک علاج کی تیز تر جانچ کے ل used استعمال کرسکتی ہے۔
16 ابتدائی مرحلے میں جگر کی بیماری کی تشخیص کرنے کا ایک نیا طریقہ
شٹر اسٹاک
اکتوبر 2019 میں ، جارجیا اسٹیٹ یونیورسٹی کے محققین نے انکشاف کیا کہ انہوں نے ابتدائی مرحلے کی جگر کی بیماریوں کا پتہ لگانے اور ان کی تشخیص کے لئے پہلا موثر ، نانوواسیوک طریقہ دریافت کیا ہے۔ ان کا طریقہ کار ایم آر آئی ٹیسٹوں میں ایک نئے رنگ کا استعمال کرتا ہے جسے پرو سی اے 32 کوولینجین 1 کہا جاتا ہے جو ابتدائی مرحلے میں جگر کی بیماری میں مبتلا افراد میں کولیجن کے زیادہ اظہار کو نشانہ بناتا ہے۔ روایتی کنٹراسٹ ایجنٹوں کے مقابلے میں ، ProCA32.collagen1 دوگنا درست ہے اور 100 مرتبہ چھوٹے ٹیومر کا پتہ لگاسکتا ہے۔ اس کے لئے بھی ایک خاصی کم خوراک کی ضرورت ہوتی ہے ، جو مریضوں کے لئے محفوظ بناتی ہے۔
17 پندرہ سال میں میسوتیلیوما کا پہلا نیا علاج
Wavebreakmedia / iStock
ایف ڈی اے نے 2019 میں منظور کردہ دوائیوں میں سے ایک NOVO-TTF100L تھی ، جو 15 سالوں میں میسوتیلیوما کا پہلا نیا علاج ہے۔ میسوتیلیوما ڈاٹ کام کے ہیلتھ مصنف کولن روگریو کے مطابق ، نووو-ٹی ٹی ایف 100 ایل ایک پہنے جانے والا آلہ ہے جو کینسر کے خلیوں کی تقسیم اور نشوونما کو روکنے کے لئے مخصوص تعدد کے مطابق بنائے جانے والے برقی میدان استعمال کرتا ہے۔ کلینیکل ٹرائل میں ، NOVO-TTF100L اور کیموتھریپی کے ساتھ بیک وقت علاج کرنے والے مریضوں کے لئے میڈین بقا کی شرح تقریبا 18 ماہ تھی۔
18 بڑوں کے لئے تپ دق کی ایک نئی ویکسین
شٹر اسٹاک
اگرچہ تپ دق (TB) کی ویکسین 1921 سے موجود ہے ، لیکن یہ صرف بچوں اور بچوں میں موثر ہے۔ تاہم ، اکتوبر میں ، گلیکسوسمتھ کلائن (جی ایس کے) کے محققین نے اعلان کیا کہ انہوں نے بڑوں کے لئے انتہائی ضروری ٹی بی ویکسین تیار کرنے میں بڑی پیشرفت کی ہے۔
تین افریقی ممالک کینیا ، جنوبی افریقہ اور زیمبیا میں ہونے والی کلینیکل ٹرائلز میں ، اس ویکسین نے تقریبا received آدھے افراد میں ٹی بی کے انفیکشن سے بچا تھا۔ یہاں تک کہ اگر یہ صرف آدھے وقت میں ہی کام کرتا ہے تو ، اس ویکسین سے لاکھوں جانیں بچ سکتی ہیں۔ جی ایس کے ویکسین کے چیف میڈیکل آفیسر ، ایم ڈی ، تھامس بریویر نے ایک بیان میں کہا ، "ان نتائج سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ تقریبا ایک صدی میں پہلی بار ، عالمی برادری کے پاس ٹی بی کے خلاف تحفظ فراہم کرنے میں مدد کرنے کے لئے ایک نیا ذریعہ ہے۔"
19 عارضی صحت کی خدمات کے لئے حمایت میں اضافہ
شٹر اسٹاک
اگرچہ زیادہ تر طبی کامیابیاں نئی سائنس یا ٹکنالوجی کی پیداوار ہیں ، لیکن اس میں کچھ بہتر پالیسی بھی ہیں۔ ایسا ہی معاملہ تیملی صحت ، اے کے اے آن لائن تھراپی کا ہے ، جس نے ٹکنالوجی اور پالیسی کے امتزاج کی بدولت 2019 میں بڑا کرشن حاصل کیا۔
ایم ڈی ، راہول مہرہ نے وضاحت کرتے ہوئے کہا ، "ذہنی صحت کی جگہ میں ٹیلی ہیلتھ کی افزائش بڑھتی ہوئی ذہنی صحت کے خدشات کی وبا کو دور کرنے کا ایک نسبتا آسان ، جدید ، سرمایہ کاری مؤثر اور عملی طریقہ ہے۔" جولائی 2019 میں ، ان کی تنظیم ، نیشنل سینٹر فار پرفارمنس ہیلتھ (این سی پی ایچ) نے ، فلوریڈا میں سرکاری اسکول کے بچوں کی خدمت کرنے والا ٹیلی مواصلاتی پروگرام ای سی آر ای 4 کیڈس قائم کیا۔
لیکن یہ صرف بچے یا فلوریڈیان ہی نہیں ہیں جو یہ پیشرفت دیکھ رہے ہیں۔ صحت کی دیکھ بھال کی قانونی فرم ایپسٹین بیکر گرین کے اکتوبر میں ہونے والے ایک مطالعے سے معلوم ہوا ہے کہ اب تمام 50 ریاستیں ٹیلی ہیلتھ خدمات کے لئے میڈیکیئڈ کوریج کی کچھ سطح فراہم کرتی ہیں۔ یہاں تک کہ کانگریس بھی فائدہ دیکھتی ہے: فروری میں ، اس نے مینٹل ہیلتھ ٹیلی میڈیسن ایکسپینشن ایکٹ متعارف کرایا ، جس کی منظوری ملنے پر ، میڈیکیئر کے تمام مستفید افراد کو اپنے گھر میں ابتدائی صحت کی خدمات تک رسائی حاصل کرنے کی اجازت ہوگی۔
